Меню

Болезнь непереносимость солнечного света



Боязнь света — признак какого заболевания

Фотофобия означает страх перед светом. Люди со светочувствительностью избегают яркого света по возможности, будь они на открытом воздухе или в помещении.

Свет поглощается нервными клетками в глазу, которые переключают световые импульсы и передают их в мозг.

Неврологически светочувствительность является симптомом фотосенсибилизации, повышенной отзывчивости мозга к ультрафиолетовому излучению. В частности, светлые и темные контрасты вызывают в мозгу повышенную реакцию.

Фотофобия — это не болезнь, а распространенный симптом различных заболеваний. Светочувствительность также представляет собой проявление патологии, не влияющей непосредственно на глаза, например, мигрень.

Причины фотофобии

Существует множество возможных причин возникновения светочувствительности. К ним относят:

Иногда фотофобия выступает сопутствующим явлением заболеваний . К ним относится мигрень, менингит, фибромиалгия, сотрясение мозга, черепно-мозговые травмы, опухоли мозга или бешенство.

Причины, вызывающие заболевание:

  • анкилозирный спондилит;
  • бензодиазепины;
  • химиотерапия;
  • инфекционный мононуклеоз;
  • дефицит магния;
  • отравление ртутью;
  • ботулизм;
  • злоупотребление алкоголем.

Кератит

Чаще всего фотофобия вызвана воспалением роговицы . Внутри роговой оболочки находятся многочисленные чувствительные нервные окончания.

При воспалении несколько лучей вызывают эффект закрытия век и боль. Кератит чаще всего вызван микробами или травмами. Кроме того, инородные тела приводят к этому симптому.

Васкулярное воспаление

Распространенной причиной является острый передний увеит .

Это касается, прежде всего, цилиарного тела и радужной оболочки. В обеих структурах находятся чувствительные нервные окончания цилиарного нерва. Если в этих местах возникает воспалительный процесс, это проявляется через незначительные боли и светочувствительность.

Альбинизм

Наследственное состояние, характеризующееся дефицитом пигмента в коже, радужке, хориоидее и волосах.

Отсутствие пигмента в радужке делает ее достаточно прозрачной, поэтому она подвергается больше чувствительности. Она не блокирует полностью свет, поступающий в глаз.

Глаукома

Внутриглазное давление увеличивается. Со временем в поле зрения возникают сбои, после длительного времени приводит к почти полной потере зрения.

В возрасте от 60 лет, редко от 40 лет, риск развития глаукомы возрастает . Поэтому офтальмологи рекомендуют проводить раннюю диагностику (примерно раз в два года).

В случае глаукомы глазное давление очень высокое. Светобоязнь не является одним из типичных симптомов. Тем не менее, люди часто видят цветные кольца вокруг источников света (фотопсия) и «туман» или «завеса» перед глазом . Кроме того, сильные односторонние головные боли на больной стороне, часто тошнота. Зрачок расширен и не реагирует на свет.

При врожденной глаукоме появляется светобоязнь . Младенцы беспокойны, часто плачут и трут глазки.

Наркотические препараты

Некоторые медикаменты способны спровоцировать фотофобию. Это их побочный эффект. Светочувствительность развивается при употреблении таких препаратов как Атропин, Хинин, Тетрациклин, Доксициклин, Скополамин, Фуросемид.

Одновременно с фотофобией появляется мидриаз. Расширение зрачка чаще вызвано приемом амфетаминов и кокаина.

Неврологические заболевания

Кроме глазных патологий, неврологические заболевания приводят к повышенной светочувствительности. Как правило, фотофобия связана с мигренью. Другие виды головной боли сопровождаются светочувствительными глазами.

Кроме того, они являются симптомом неврологических заболеваний, таких как, опухоли гипофиза или хронический синдром усталости. Несмотря на то, что светобоязнь не должна быть переоценена как симптом, эти примеры показывают, что ее следует воспринимать серьезно.

Фотофобия развивается из-за различных заболеваний, связанных с глазом или нервной системой. Основными причинами являются следующие патологии:

  • катаракта;
  • колобома;
  • абразия;
  • врожденные аномалии;
  • оптический неврит;
  • синдром Аспергера;
  • расширение зрачка (естественное или индуцированное);
  • рубцевание роговицы или склеры;
  • отслоение сетчатки;
  • кератоконус;
  • энцефалит;
  • субарахноидальное кровоизлияние;
  • опухоли мозга.

Менингит

Первые симптомы – высокая температура, сильная головная и болезненность в конечностях, светобоязнь. В дальнейшем менингит приводит к головокружению, путанице сознания и судорогам.

Опухоли гипофиза

Симптомы зависят от расположения и размера опухоли. Возможные признаки включают:

  • нарушения зрения;
  • дефекты поля зрения;
  • головные боли;
  • повышенная чувствительность к свету;
  • отложение жира на туловище и между плечами (грудины);
  • мышечная слабость;
  • у мужчин увеличение молочной железы;
  • у женщин нарушения цикла.

Хронический синдром усталости

Причины неясны, симптомы разнообразны. Чаще заболевают молодые люди, женщины в три раза чаще, чем мужчины. Симптомы:

  • на переднем плане выраженная усталость (астенопия) даже после отдыха и сна;
  • мышечные и суставные боли;
  • цефалгия;
  • мышечная слабость;
  • нарушения сна;
  • повышенная чувствительность к свету и шуму, депрессия.
Читайте также:  Не дай погаснуть свету своему мы вместе победим любую тьму

Группа риска

В группу риска входят лица, длительно работающие за компьютером, сварщики. В большинстве случае фотофобия является приобретенной . Она не имеет определенного возраста, то есть свет может раздражать глаза вне зависимости от возраста.

В группу риска относят лиц, имеющих вышеперечисленные заболевания, указанные в разделе «причины».

Симптомы светобоязни

Фотофобия может быть связана с различными симптомами, зависящими от основной причины. Некоторые люди чувствительны только к очень яркому свету, других данное состояние развивается из-за солнечного или искусственного освещения, пламени свечей или огня.

Боль появляется с разной силой, в зависимости от яркости и порога чувствительности.

Очевидные симптомы позволяют определить, увеличилась ли чувствительность к свету. Это такие признаки:

  • умеренная или сильная боль в глазах, даже в условиях низкой освещенности;
  • жжение.

Иногда, кроме фотофобии, нет прочих проявлений. В других случаях, люди жалуются на сопутствующие признаки. Это зависит от заболевания, вызывающего фотофобию.

Если глаза боятся света более 2 дней, а боль в глазах чрезвычайно интенсивна, рекомендуется проконсультироваться с офтальмологом. Сигналы, указывающие на присутствие проблемы и требующие медицинского вмешательства, включают:

  • головную боль или мигрень;
  • отечность век;
  • головокружения и тошноту;
  • обильное слезотечение;
  • гиперемия;
  • наличие гноя в глазах;
  • расширение зрачков;
  • судорожное закрытие век;
  • ощущение песка в глазах;
  • потеря четких границ видимых предметов;
  • нечеткое зрение, диплопию или искаженное зрительное восприятие;
  • покраснение глазного яблока и век;
  • зуд и раздражение век и конъюнктивы;
  • онемение или покалывание в других частях тела.

Непереносимость солнечного света приводит к фонофобии.

Кроме снижения качества жизни пациентов, реакция глаз на свет сопровождается дрожью в конечностях, приступами аритмии, тошнотой и иногда рвотой, тахипноэ, паническими атаками и истерией. В редких случаях больной теряет сознание.

Диагностика

Боязнь яркого света не всегда говорит о патологическом процессе оптической системы. Нужно провести тщательное обследование глазного яблока, чтобы определится со способом устранения симптома.

Для выявления причины повышенной светочувствительности назначается комплекс мер, помогающих ее определить:

  • ЭЭГ;
  • МРГ головного мозга;
  • УЗИ щитовидки;
  • общий анализ крови и на гормоны;
  • рентген легких;
  • тест на светочувствительность;
  • допплерографию шейных сосудов.

После получения результатов назначается соответствующее лечение. Пациента направляют на консультацию к психотерапевту, аллергологу, онкологу, травматологу, инфекционисту или токсикологу, если для этого есть соответствующие показания.

Назначают и дополнительные тесты: ПЦР, ангиографию, тонометрию, офтальмоскопию, периметрию, пахиметрию, УЗИ глаз, флуоресцентную ангиографию, электроретинография, гониоскопию и биомикроскопию.

Лечение

Лучший способ облегчить дискомфорт, связанный с фотофобией, заключается в устранении причины.

Когда терапия проводится правильно, чувствительность снижается и светобоязнь исчезает. Если проблема вызвана приемом препарата, пациент обязан обратиться к лечащему врачу для оценки состояния или замены медикамента.

Дискомфорт от светочувствительности уменьшается с помощью следующих мер:

  • избегать солнечного света;
  • носить шляпы с широкими полями и солнцезащитные очки;
  • повесить в помещения шторы.

Фотохромные линзы являются еще одним решением для чрезмерной солнечной чувствительности. Они автоматически становятся темными на открытом воздухе и защитят глаза от ультрафиолетовых лучей.

Даже солнцезащитные очки с поляризованными стеклами обеспечивают защиту от бликов за счет отражения света от песка, воды, снега, бетонных дорог и прочих отражающих поверхностей. В крайних случаях носят определенные протезные контактные линзы, способные уменьшить количество света, поступающего в глаза, и сделать пребывание в ярком помещении более приятным.

При неврологических причинах (эпилепсия) помогают соответствующие препараты для лечения данного заболевания.

Полезное видео

Источник

Болезнь Гюнтера

1 из 1 000 000 новорожденных появляется на свет с болезнью Гюнтера. Такое заболевание является наследственным – при нем отмечается нарушение пигментного обмена, а также отмечается накапливание в тканях азотсодержащего пигмента. На поздней стадии развития такой патологии внешность носителей болезни заметно ухудшается, иногда даже говорят, что обезображивается. Чаще всего такие случаи регистрируются у сельского населения Трансильвании. Объясняют это распространенностью в регионе близкородственных браков.

Читайте также:  Лампы для ближнего света bmw e34

Болезнь Гюнтера превращает человека в некое мифологическое существо – настолько меняется его внешность. Бывает и так, что больных данной патологией сравнивают с вампирами – пытаются кормить чесноком, например. Который, кстати, заметно ухудшает состояние больного.

Что такое болезнь Гюнтера?

Болезнь Гюнтера – это врожденная эритропоэтическая порфирия. Речь идет о наследственном нарушении пигментного обмена веществ, когда в крови наблюдается повышенное содержание порфирина. Вещество порфирин – это азотосодержащий пигмент, входящий в состав гемоглобина и предающий крови характерный красный цвет. Болезнь возникает в красном костном мозге, где происходит синтез эритроцитов.

Синдром Гюнтера – редкое наследственное заболевание, названное в честь описавшего его врача – немца Ганза Гюнтера. Он занимался исследованием этого таинственного заболевания в области Трансильвания, в 1911 году. Второе название данного недуга – врожденная эритропоэтическая порфирия. Это название дано заболеванию из-за того, что болезнь характеризуется повышением содержания в клетках организма вещества – порфирина. Порфирин – это пигментное вещество, входящее в состав гемоглобина, придающее крови характерный красный цвет.

Эритропоэтическая порфирия является врожденной и наследственной, передается по аутосомно-рецессивному типу. Причиной служат генетические мутации. Принято считать, что болезнь Гюнтера может являться следствием инцеста (близкородственного кровосмешения), так как чаще всего наблюдается именно в изолированных поселениях.

👨🏻‍⚕️ Мутации приводят к повышенному содержанию пигмента, иногда его количество у больного человека превышает норму в эритроцитах в несколько десятков и даже сотен раз. Также, при наличии врожденной эритропоэтической порфирии существует вероятность развития различных заболеваний органов сердечнососудистой и кроветворной систем. Наиболее частым сопутствующим заболеванием к болезни Гюнтера является анемия.

Причины возникновения

Некоторые современные ученые высказывают вполне серьезные предположения о том, что все существующие истории о вампирах могут иметь научное обоснование. Исследователи утверждают, что они могли возникнуть как следствие влияния такого редкого генетического заболевания как болезнь Гюнтера. Кожная порфирия портит кровь, вызывая нарушения производства гемма.

Было отмечено, что болезнь Гюнтера чаще всего наблюдается в небольших деревнях Трансильвании, где она по предположениям развивается вследствие близкородственных связей. 📊 Распространенность данной редкой генетической патологии составляет 1 человек на 200000 населения . Если у одного из родителей обнаружено данное заболевание, то с 25% уверенностью можно говорить о том, что он передаст его своему ребенку. Современная медицина описывает порядка восьмидесяти случаев острой порфирии, вылечить которую не удалось.

Болезнь Гюнтера развивается в красном костном мозге – месте синтеза эритроцитов. Причиной данного наследственного заболевания является рецессивная мутация. Рецессивная мутация расположенная в аутосомной (неполовой) хромосоме, приводит к повышенной фоточувствительности кожных покровов и нарушению метаболизма. Сто процентная вероятность развития врожденной эритропоэтической порфирии возможна только у детей, оба родителя которых являются носителями мутированного гена, причем совсем не обязательно, чтобы у них проявлялась какая-либо симптоматика

Первые признаки синдрома

  • недостаточность кислородная;
  • недостаточность железа;
  • нарушение пигментного обмена;
  • распад гемоглобина
  • тонкие кожные покровы;
  • коричневые кожные покровы;
  • солнечное воздействие
  • бледность кожи;
  • слабость;
  • возвращение энергии в прежнее русло
  • чувствительность увеличена;
  • возможность проявления ожога;
  • наличие зуда;
  • красная моча;
  • повышенное оволосение;
  • селезенка увеличена;
  • возникает процесс разрушения эритроцитов

Симптомы болезни Гюнтера + фото

  • красно-кровавый цвет мочи;
  • повышенное оволосение (гипертрихоз);
  • высокая фоточувствительность тканей;
  • окрашивание зубов в красный цвет (эритродонтия);
  • гемолитическая анемия;
  • увеличение селезенки, а в некоторых случаях и печени.

Со стороны органов зрения наблюдаются:

  • блефарит — двустороннее воспаление ресничной кромки век;
  • рубцевание роговиц приводит к слепоте;
  • конъюнктивит — воспаление слизистой глаза;
  • лагофтальм — нарушается процесс смыкания век.

Пигмент способен откладываться в костях, придавая им красно-оранжевый цвет, вызывает излишнюю хрупкость, способствуя деформациям и переломам костей.

Читайте также:  Света не ночует дома

При помощи поддерживающей терапии есть большой шанс избежать усугубления общего состояния и значительно продлить жизнь.

Осложнения

Самые тяжелые последствия избыточного пигмента:

  • гемолитическая анемия — группа заболеваний, для которой характерна маленькая продолжительность жизни
  • эритроцитов, что приводит к малокровию;
  • спленомегалия — увеличивается селезенка и нарушаются ее функции;
  • печеночная недостаточность;
  • заражение или инфицирование через язвы на коже;
  • летальный исход.

Если выполнять поддерживающую терапию и защищать кожу от воздействия ультрафиолетовых лучей, можно замедлить течение заболевания и прожить достаточно долго.

Профилактика такого заболевания, как болезнь Гюнтера — предотвращение близкородственных связей, воздействия солнечных лучей на открытые участки кожи, использование крема от солнца, наблюдение у специалистов и контроль состояния.

Диагностика

  • Концентрация порфирина (преимущественно первого изомера) в моче увеличивается в 100-1000 раз.
  • Экскреция изомеров II и III в мочу также повышена, однако, их уровень меньше чем у изомера I.
  • Уровни дельта-аминолевулиновой кислоты и порфобилиногена в моче не увеличиваются.
  • Эритроциты часто содержат повышенные уровни уропорфирина I. Также, у некоторых пациентов фиксируются повышенные уровни цинк-протопорфирина.
  • Сочетание повышенных уровней изомера I порфирина в моче и в эритроцитах специфично для болезни Гюнтера.
  • Чрезмерное накопление уропорферинов в красных кровяных клетках вызывают их хрупкость и, следовательно, гемолитическую анемию. У пациентов с анемией может наблюдаться последовательное увеличение селезенки и печени.

Лечение

Современные специалисты знают, что такое болезнь Гюнтера, ее признаки, провоцирующие факторы и тот факт, что она неизлечима. Поэтому они занимались поисками правильной терапии, способной хотя бы облегчить симптомы Гюнтера.

Лечение болезни заключается в выполнении таких рекомендаций:

  1. Защита эпидермиса от лучей солнца. Днем рекомендовано ношение солнцезащитной одежды, нанесение на дерму защитных кремов.
  2. Употребление активированного угля, холестирамина, бета-каротина в больших дозах. Они прерывают реабсорбцию порфиринов. Данная терапия опасна проявлением побочных эффектов.
  3. Спленэктомия. Для снижения выраженности гемолитической анемии практикуется удаление селезенки. Эффект после процедуры не длительный.
  4. Прием аскорбиновой кислоты, витамина Е. Лечение направлено на замедление поражения свободными радикалами тканей.
  5. Гемотрансфузии. Улучшить состояние болеющего помогает переливание цельной крови, эритроцитарной массы.

Возможные осложнения и последствия

Основным осложнением считается утрата зрения. Прогноз при рассматриваемом синдроме неблагоприятный. Смерть наступает до подросткового периода. Специальных профилактических мероприятий нет. Врачи рекомендуют избегать браков с родственниками, проходить генетическую консультацию парам, у кого в роду были подобные случаи.

У пациентов с болезнью Гюнтера часто повреждаются структуры глаза, что в дальнейшем приводит к значительному ухудшению зрительной функции вплоть до ее полной утраты, то есть слепоты.

Продолжительность жизни

Сколько живут люди с болезнью Гюнтера? При данном заболевании продолжительность жизни ограничена. Особенно это касается детей. Дети обычно не доживают до подросткового возраста. Характерны тяжелые признаки поражения. Тяжелая анемия требует применение крови. Достичь выздоровления невозможно. Болезнь является неизлечимой. Поэтому проводят поддерживающую терапию. Основа исхода – обменные поражения. Обменные нарушения способствуют развитию смертельного исхода.

Профилактика

  1. По сути своей все лечение болезни Гюнтера представляет собой одну большую профилактику. Кроме того, придется исключить возможность близкородственных браков. Ведь именно наследственный фактор, усиленный родовой болезнью, становится причиной развития заболевания.
  2. Обязательным условием профилактики является постоянный контроль врача – он сможет что-то посоветовать при ухудшении состояния. Придется исключить и постоянное пребывание на солнце.
  3. Родителям, которые подозревают у себя носительство данного гена, стоит перед планированием беременности пройти необходимые обследования. И при наличии позитивного результата подумать хорошо на тему потенциальной беременности, т.к. риск передать сломанный ген довольно высок.

Болезнь Гюнтера – одно из самых загадочных заболеваний, которое превращает жизнь человека с данной патологией в сущий кошмар. Но даже несмотря на все сложности, не стоит игнорировать врачебные рекомендации. Ведь с их помощью можно существенно облегчить состояние больного.

Источник

Adblock
detector